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Como hemos venido haciendo desde el 2010.   Concienciación del Autismo 2017

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martes, 14 de marzo de 2017

Discapacidad en Chile.

En Chile viven más de dos millones y medio de personas con capacidades diferentes. Si a esto agregamos a tres familiares a cada uno de ellos,triplicamos la cifra.
La OMS estima que el 15% de la población en el mundo presenta algún tipo de discapacidad física,psíquica,sensorial u orgánica, congénita o adquirida,en cualquiera de sus grados.
600 millones de personas con capacidades diferentes en el mundo,90 millones en América Latina y el Caribe.





En Chile, faltan políticas públicas adecuadas que apunten efectivamente a mejorar la calidad de vida de los ciudadanos con Discapacidades Diferentes (CD.) Vemos día a día cómo miles de niños, mujeres,jóvenes y adultos, no pueden siquiera salir de sus casas por falta de recursos técnicos. No existe acceso a una adecuada atención de salud, rehabilitación, educación, a la economía, al trabajo, al transporte, calles,veredas ni edificios públicos, entre otros múltiples factores que cruzan verticalmente el tema de la discapacidad.
Es necesario una adecuada legislación dónde organizaciones y representantes con y sin discapacidad de la Sociedad Civil, realicen con ayuda del Estado, empresarios y personas,acciones de educación e intervención social que permitan enfocar la visión a una mirada mas integral.

No debemos dar un enfoque BIOMÉDICO a las personas con CD,porqué la mayoría son lucro y no funcionan.
Debemos mirar más allá de las estadísticas, las cifras y los denominados "individuos" para adentrarnos en la realidad de las personas que requieren con urgencia que El Estado cubra las necesidades de todas las áreas de la vida: salud,educación, transporte, deportes, etc.

Actualmente, hay factores que hacen aumentar las posibilidades de adquirir discapacidad: el estrés, la depresión, la ansiedad, la obesidad, el consumo de drogas y alcohol ,accidentes de tránsito, precarias condiciones laborales, especialmente ,minería y pesca.
Así, como las guerras.
                                                        

Las personas con capacidades diferentes (CD), aún están invisibles para nuestra sociedad.

Necesitamos políticas que garanticen sus derechos.
Necesitamos una real protección del Estado.
Necesitamos Inclusión Real y no migajas.


                                                      Mas info aquí:

viernes, 22 de enero de 2016

Buscando a David.

David Villegas Osorio,se perdió el 29 de diciembre de 2015,en la comuna de La Florida,Chile.
Es TEA, con Retraso Mental,22,años.
No le gusta que lo toquen ni lo miren a los ojos.
Le gusta hablar de frutas,verduras y semillas.
La última vez,iba vestido con short verde musgo,polera azul y hawaianas ( chalitas).

Hemos difundido en Facebook:
BUSCANDO A DAVID,CONDICIÓN AUTISTA.
 Y Twitter:
#BuscamosADavid

Rogamos la máxima difusión.

sábado, 16 de mayo de 2015

Carta Abierta al Sr Ramiro Mendoza,por usar de forma peyorativa la palabra Autismo.



Sr.Ramiro Mendoza,ex Contralor General de la República de Chile:

El 15 de mayo de 2015,a través del diario online El Dínamo,usted descalificó a las personas Asperger al referirse a ellos como una sociedad incapaz,hablando de forma inexacta de la sintomatología del Asperger,diciendo que no pueden comunicarse ni hacer trabajo colectivo.Absolutamente alejado de la realidad.
Si bien,algunos no son verbales,pueden perfectamente comunicarse a travez de metodos no convencionales,ya sea,pictogramas,lengua de señas,etc.
Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje ya lo he dicho-, comparten y son luchadores natos que se esfuerzan a diario. Como madre de un niño con autismo le pediría que deje de utilizar el término autismo en ese sentido negativo, pues es una forma de contribuir a la discriminación  y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.

A pesar de los esfuerzos que muchísimas personas y entidades estamos realizando para erradicar la asociación de autismo con “ausencia de interacción social”, “aislamiento en su propio mundo” o “incapacidad de sentir”, entre otros mitos y falsedades, cada vez son más los periodistas, políticos o líderes de opinión los que con ligereza se suman al uso abusivo del término “autista” para descalificar,contribuyendo al mito y a la desinformación general sobre el espectro. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociar autismo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad.
El autismo no es una enfermedad,es una condición y afecta de manera diferente a cada individuo.

Sus palabras Sr.Mendoza,lejos de ayudar,hieren la dignidad de las personas con Autismo,a un colectivo de padres y madres y familiares que luchan por la inclusión de nuestros hijos y la tolerancia en los distintos espacios públicos.
Puede Ud. utilizar una amplia adjetivación existente para expresar los conceptos que se pretenden  transmitir,sin necesidad de usar la palabra AUTISMO o ASPERGER,de forma peyorativa.

 Pertenezco a un movimiento social,Autismo Chile,donde luchamos por una Ley de Autismo,queriendo erradicar dichos términos despectivos que solo aumentan la ignorancia sobre el tema.
Quiero entender,que no lo ha hecho por mala intención sino,por desconocimiento,por lo que,lo invito a asesorarse sobre el tema,a investigar lo que el autismo significa...

No queremos robarle más tiempo, pero sí proponerle que nos ayude a acabar con los prejuicios, los mitos o los usos peyorativos que a nosotros nos duelen, además de ser un obstáculo terrible para los afectados y su inclusión. Estamos a su disposición si desea informarse o escribir sobre el autismo.

              Atte.
                        Jéssica Romero Leal,madre de un adolescente con Autismo

lunes, 27 de octubre de 2014

RAE,y su nueva definición de autismo y autista.A cambiarlo,ya!.

Se fomentó vía Internet,en el año 2009,mandar una petición a la RAE,para cambiar la definición de autismo,ya que fomentaba la ignorancia y la discriminación sobre el mismo.
Esta es la antigua definición:





Tras años de paciencia,el termino autismo ha cambiado,como lo prometieron.Esta es la nueva definición:



Pero el termino autista,cambio drásticamente y mas discriminatorio que la anterior.Además han cambiado el "afecta" por "padecer",lo que lo cataloga como enfermedad.
Lo terrible,es que en el punto 3,se define como:"persona encerrada en su mundo, conscientemente alejado de la realidad".

Nada más alejado de la realidad,señores de la RAE!.


Es por eso,que tendremos que pedirles que lo vuelvan a considerar,aunque sea una espera de 4 a 5 años más. Puedes firmar aquí la petición.

Es verdad que nuestros hij@s,tiene problemas para sociabilizar,algunos no son verbales,pero de ahí a estar en una burbuja,me parece intolerable.
Nuestros niñ@s,sienten y se comunican.

Debemos pedir a la RAE,que cambie la definición de autista,ya que fomenta aún más el mito del autismo.

Foto de ASPAU

Realmente indignada como madre.Dolida y discriminada.










sábado, 22 de febrero de 2014

Petición de retirada del corto Cuerdas.

Pedro Solís,Director del corto "Cuerdas",nos pide:

"El niño es mi hijo, la silla que aparece es la silla de mi hijo, fue lo primero que modele´, son sus manitas finitas, sus piernecitas, sus dientes rotos de la medicación, su pelo rizado.
Hoy hemos dormido en casa, cuando no está bien, dormimos en el hospital.

Un día iba corriendo por Guadalajara, pensando en el futuro incierto de mi hijo, y escuché una canción de Bunbury, que decía “te ataré con todas mis fuerzas, mis brazos serán cuerdas”, en ese momento pasó toda la historia delante de mí. Solo tuve que llegar a casa y escribirla.

NO QUIERO QUE SE COMPARTA EL VIDEO POR INTERNET, lo han subido ilegalmente a YouTube, llevamos 3 días denunciándolo y no hay manera de quitarlo, por una parte estoy orgulloso de que tanta gente lo haya visto y le guste, pero por otra parte, si yo iba a comprar una silla nueva para mi hijo, YA NO LA VOY A PODER COMPRAR.

Recordar que el equipo de CUERDAS nos pide: Queridas amigas y amigos:
Queremos daros las gracias por las infinitas muestras de cariño y apoyo a nuestro pequeño cortometraje, nos sentimos de verdad abrumados.
Sin embargo, hemos detectado en los últimos días una serie de copias ilícitas de nuestro corto en canales como YouTube, Dailymotion, etc. Creemos que la gente que sube estas copias y las comparte lo hace con la mejor intención, pero sabed que esto nos está perjudicando de cara a futuras selecciones en certamenes y festivales.
Por ello, os rogamos que no déis difusión a estos vídeos, que además están siendo denunciados y eliminados por vulnerar los derechos de autor.
Estamos trabajando todo lo que podemos para que "Cuerdas" llegue a todos los rincones del planeta: centros culturales, colegios, muestras de cortos, etc. Y cuando esté disponible en nuestra plataforma lo sabréis a través de nuestra web y redes sociales.
Gracias y un saludo."


Fdo: el equipo de "Cuerdas



miércoles, 3 de abril de 2013

Porqué no todos los días?.

Ayer,fue 2 de abril,Día Internacional de la Concienciación del Autismo.Me pregunto porqué tiene que haber un "día de...",para crear conciencia sobre un sindrome que crece a pasos agigantados día a día.


Porqué debemos crear conciencia sobre algo que los seres humanos dieran por hecho.Porqué enseñar a no discriminar,no hacer bullying,no hacer ésto o lo otro...si el humano debiera darlo por sentado.
Estoy cansada de que me digan "pobre tu hijo",es enfermito","se le va apasar?".
Pero creo,que en Chile,poco a poco,se está creando conciencia.Por primera vez,el Palacio de la Moneda se vistió de azul.No dijeron nada en las noticias;lo he encontrado en la red,pero ya es algo.
Ayer,no puse globos azules en mi casa.Estaba un poco depre,por todas las cosas que nos han pasado ;que le han pasado en realidad a mi hijo.Pero,luego,cuando vi su carita contándome sus proyectos y sueños,supe que  está feliz...y que yo,ya no debo sentir lástima por mi ni por él.Mucho menos po él.

En mi casa,TODOS LOS DÍAS SON 2 DE ABRIL.Y punto.
Y cuando vean-o no vean-globos azules,será porque no necesito un "día" que me lo recuerde.Pero sí para recordarle a los otros,que no son enfermos,no viven en su mundo,no son asesinos...Son personas,como tú y como yo,con tristezas,alegrías y sueños.




miércoles, 18 de abril de 2012

Torturan a joven con autismo.



Hoy estoy consternada,enojada,dolida y mucho más...
A eso de la hora de almuerzo,viendo las noticias,me impactó el hecho de que un colegio para discapacitados de USA,el Rotenberg en Canton, Massachusetts,torturaron con descargas eléctricas a un joven  de nombre André McCollins,por no quitarse el abrigo.

¿Quién lo hizo?.Nada más y nada menos,que sus profesores,que mientras lo atacaban,estaban muertos de risa.

El hecho ocurrió en octubre de 2002 y las imágenes fueron mostradas por el inicio del juicio contra el colegio y los profesores que lo agredieron.

La tortura a la que fue sometido André,lo dejó inválido y en estado de coma por 3 días.Y los médicos que lo atendieron,dijeron que pudo haber muerto.Totalmente indignante.
A continuación el vídeo,a quién lo pueda ver,pues es sumamente fuerte y perturbador:






sábado, 7 de abril de 2012

Modelo de Carta,cuando se utilize el término Autismo,de forma peyorativa



Estimados amigos:

(Aquí ponemos dónde se ha producido el uso abusivo del término autismo: programa de radio, noticia en prensa, el político x, etc: Por ejemplo: En la entrevista de Angels Barceló en su programa Hora 25 a Alfredo Pérez Rubalcaba se utilizó el término “autismo” de forma peyorativa y relacionado con insensibilidad e incomunicación)

Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten y son luchadores natos que se esfuerzan a diario. Como madre de un niño con autismo les pediría que dejen de utilizar el término autismo en ese sentido negativo, pues es una forma de contribuir a la discriminación  y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome. Por favor, reflexionen sobre ello. Gracias.

Y les envío la carta que desde el Grupo Acciones contra los mitos del autismo hemos preparado por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos.

Uso y abuso del término “autismo”

Estimados amigos:
A pesar de los esfuerzos que muchísimas personas y entidades estamos realizando para erradicar la asociación de autismo con “ausencia de interacción social”, “aislamiento en su propio mundo” o “incapacidad de sentir”, entre otros mitos y falsedades, cada vez son más los periodistas, políticos o líderes de opinión los que con ligereza se suman al uso abusivo del término “autista” para descalificar.
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo? Agradeceríamos utilizaran la amplia adjetivación existente para expresar los conceptos que se pretenden  transmitir sin acudir al uso de la palabra "autismo" ".
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociar autismo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 300.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo.
Por esta razón, celebramos cualquier intento de comprensión del autismo desde los medios de comunicación y la sociedad en general. No es una enfermedad, sino un síndrome que afecta de manera diferente a cada persona. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, deberíamos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.
De hecho, incluso la Real Academia de la Lengua acaba de modificar la definición de autismo que hasta ahora figura en su diccionario, y está previsto que aparezca en la edición impresa de 2014.


No queremos robarle más tiempo, pero sí proponerle que nos ayude a acabar con los prejuicios, los mitos o los usos peyorativos que a nosotros nos duelen, además de ser un obstáculo terrible para los afectados y su inclusión. Estamos a su disposición si desea informarse o escribir sobre el autismo.



Un abrazo,
(tu nombre aquí)
Grupo Contra los Mitos del Autismo
https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo
Blog: http://autismosinmitos.blogspot.com/

Información con manuales de estilo aquí:
http://aspau.blogspot.com/2011/04/nueva-guia-de-estilo-para-medios-de.html

jueves, 8 de septiembre de 2011

Seguimos con la campaña de Autismo sin Mitos ni usos peyorativos.

ENTRADA REPETIDA Y ACTUALIZADA
 
Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos


Ilustración de Santiago Ogazón

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como: - las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse - las personas con autismo viven en su mundo - las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.
¿Qué es el autismo?
 
Ilustración de Fátima Collado


                                              Dibujo de Iker con 6 años


El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.
Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.
Los mitos que se deben evitar
 
Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo Campaña Diccionarios
Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete
Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.
Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.

Acciones contra los mitos del autismo
Autismo sin Mitos
Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de
La Princesa de las Alas Rosas

miércoles, 7 de septiembre de 2011

Autismo sin Mitos ni usos peyorativos.Para difundir por Blogs y Webs.


Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse -
-las personas con autismo viven en su mundo -
-las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo? Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.


Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”. La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?


El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son: 
•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias. 
•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre. Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos. 


Los mitos que se deben evitar


Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html
Etiquetas y Mitos 
   


 RECUERDA: "Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas".

sábado, 20 de agosto de 2011

CAMPAÑA DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO SIN MITOS NI USOS PEYORATIVOS




Cada vez se utiliza con más frecuencia el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Es decir, leemos en los medios de comunicación "gobierno autista" o "fulanito es autista" cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones, etc. Generalmente es por desconocimiento, moda, inercia social o por la definición que hay del autismo en los diccionarios (ver acción diccionarios) más que por mala intención, pero ya es el momento de que con información y respeto les hagamos ver que están equivocados con ese uso metafórico y que el uso del término "autismo" de forma peyorativa causa un daño innecesario.


Somos muchas las personas y entidades que estamos actuando con el envío de comentarios, cartas al director o artículos cada que vez que tenemos conocimiento de una noticia. Ahora vamos a establecer estretegias concretas y un protocolo de actuación para estar más unidos que nunca y actuar de forma más organizada. ¡Juntos tenemos más fuerza!


1 El Grupo Contra los Mitos del Autismo nació con este propósito, y ya somos más de 6.500 voces unidas. Ahí encontrarás mucha información sobre la realidad del autismo, así como un gran foro de debate. Pero, a efectos operativos, hemos creado la página Acciones contra los Mitos del Autismo, donde te invitamos a unirte.


2 En ACCIONES CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO


- subimos los enlaces con las noticias donde aparezca el término autismo de forma peyorativa, así como noticias con mitos o informaciones falsas

- preparamos cartas o mensajes modelo para contestar bien de forma general, bien de forma específica a esas noticias.

- establecemos el protocolo de actuación cada vez que se publique una noticia y haya que actuar.

- iniciamos campañas de actuación, como en el caso de los diccionarios

- tenemos enlazados los protocolos de actuación ante los medios de comunicación, como el de AETAPI


- creamos una campaña visual: la idea es reunir imágenes, fotografías y dibujos junto con una frase en positivo para derrumbar los mitos del autismo y ofrecer una visión en positivo.

- tendremos también un espacio donde se recojan las rectificaciones y disculpas, hay ya muchas afortunadamente, para que se vea que nuestra voz tiene eco.

3 Lanzamiento de una campaña de comunicación en el mes de septiembre. Para ello estamos trabajando en:

- Redactar un dossier de prensa, con una carta modelo, información sobre el autismo para que no se recurra a sus mitosy un resumen del protocolo de actuación elaborado por AETAPI o las guías de estilo para los medios de comunicación como la de ASPAU.

- Organizar equipos de trabajo. Somos muchos y de todos los puntos de España (y de varios países también). La idea es un grupo o persona por provincia, que de aquí a septiembre se encargará de buscar los mail de todos los medios de comunicación de esa provincia, así como la forma de enviar cartas al director. Después, habría que enviarles el dossier de prensa por mail, o llevarlo en mano a la redacción.

- Crear otro equipo de trabajo para reunir los mails de los diferentes columnistas y líderes de opinión (escritores, filósofos, sindicalistas, políticos, etc). A todos ellos les enviaremos después el dossier de prensa.


4 Unidos y organizados lograremos siempre mucho más, tenemos voz, somos respetuosos, no entraremos nunca en descalificaciones y seremos cuidadosos con las provocaciones.

Será genial si quieres colaborar con nosotros. Gracias de todo corazón.

martes, 12 de julio de 2011

CAMPAÑA DE DIVULGACIÓN DEL TDAH EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN DE FACEBOOK

Los afectados de TDAH y sus familias necesitan una mejora urgente en Educación, Sanidad, Servicios Sociales y Justicia. Una detección precoz y una ayuda pertinente y eficaz, reduciría considerablemente la alta tasa de fracaso escolar y patologías psiquiátricas asociadas en niños, adolescentes y adultos.

En la sociedad de la información, las Redes Sociales se han convertido en la principal fuente de información, constituyendo un punto de encuentro  para quienes la buscan, al no encontrarla en su entorno. Por ello, tenemos la responsabilidad de divulgar  el trastorno más común en la infancia y con considerable impacto en la edad adulta: El TDAH  ó Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad.


El fin de esta campaña es que se tome conciencia de las necesidades actuales de los afectados y sus familias, ya que el trastorno de no ser tratado a tiempo puede complicarse y ser más difícil de resolver, pudiendo producir daños en la personalidad del niño, adolescente y adulto: baja autoestima, depresión, ansiedad, fracaso escolar, inadaptación, etc.

El TDAH afecta al 5% de los niños en edad escolar, pudiendo llegar hasta un 40% de ellos a continuar padeciéndolo en la edad adulta. Los datos que los expertos manejan sobre el TDAH en los casos en los que no ha habido una detección precoz o no tienen un tratamiento o abordaje adecuado son:

  • El 60% de los niños con TDAH muestran patologías Psiquiátricas asociadas.
  • Comportamientos desafiantes, oposicionistas, antisociales: 50%.
  • Trastornos de conducta: 40 – 60%
  • Trastornos afectivos: Ansiedad, depresión, 20 -25%
  • Fracaso escolar, 40-60%
  • Abuso de sustancias tóxicas: 40%
  • Trastornos del sueño: 50%
  • Trastornos del aprendizaje y Dislexia 30%
  • El 25% de los presos presentan diagnóstico de TDAH (Eyestone y Howel)

Por esto te pedimos que:

NO IGNORES NI DES LA ESPALDA AL TDAH.

¡Necesitan tu ayuda!
      Click aquí,para ver la campaña en el facebook                      

lunes, 8 de noviembre de 2010

Autismo igual a...¿queeeeé?.

¿Cuántas veces nos hemos topado con gente de televisión o "normal",que usa reiteradamente la palabra autismo de forma peyorativa?.
Frases como "los autistas circulan por todos lados",refieriendose a los automovilistas,dicha por Fernando Villegas,a quién le envié una carta y aún no recibo respuesta,grafican en cierto modo el uso indiscriminado de la palabra y la poca conciencia que tienen cuando se les llama la atención.Simplemente,hacen caso omiso y si retiran sus dichos o escritos,al poco tiempo la vuelven a utilizar creando una falsa imagen de lo que es en realidad el autismo y todo el trabajo que hay detrás,para sacar adelante a nuestros hij@s.

Todos saben la llegada que tienen en el público éstas personas y si utilizan mal el vocablo no es de esperar que esto provoque rechazo hacia las personas con autismo o con alguna nesecidad educativa especial.
¿Cómo podemos esperar tolerancia,inclusión y respeto si éste tipo de personas no respeta,integra y se mofa del término,usandolo de forma vulgar y despectiva?.

Facebook no esta ajeno a ello.Y es por eso que hemos iniciado una campaña para denunciar las páginas que se rien  de las personas con autismo o que utilizan el vocablo sin ninguna justificación haciendo de él un sinónimo de un ser tonto,casi sin espectativas o por el solo hecho de llegar a los mil fans.Es el colmo.Con todo lo que tenemos que hacer,más encima debemos luchar contra este tipo de gente que se cree cool,bakán o como le llamen ahora.Yo los llamo reverendos hijos de puta.CON TODAS SUS LETRAS.
Por eso te hago un llamado a que denuncies éste tipo de páginas para que no sigan mofándose de las personas con TEA.

Con la facilidad que tienen para esconderse en el teclado dudo mucho que sean valientes para enfrentarme cara  a cara y decirme de frente lo que escriben.Ni siquiera su foto real ponen.Que gallardía.¿Así quién no es valiente?.
Si ser "valiente" es denigrar a otras personas con NEE o no,A TRAVEZ DE INTERNET Y NO DANDO LA CARA,prefiero ser la más grande de las cobardes y sentir miedo por el resto de mi vida.
Es por éso que me di ele trabajo de hacer éste vídeo para,otra vez,crear conciencia.
               



martes, 20 de julio de 2010

Mala educación.

Estoy harta que crean que las personas con necesidades especiales,son inferiores solo por que son diferentes.Por que no hacen lo mismo que el resto de los niñ@s,deben ser catalogados y excluídos de los juegos infantiles.Deben ser ignorados.Estoy muy aburrida de ésto.Pensé que sucedía solo en éste pueblo,pero recordando,ha sucedido en todos los lugres en los que hemos vivido.La gente es extremadamente insensible y estúpida.
He hablado con mis vecinas,a las que nunca hablo por razones que no vienen al caso,y les he llamado un poco la atención,por así decirlo, sobre sus hijitos,que cada vez que ven que Raúl va a comprar lo esperan con piedras e insultos.Y,ohhh!!!¿debería sorprenderme?.Se han sentido "lastimadas" y "ofendidas",pues yo no debería dejar salir a mi hijo,por lo que tiene y sobre todo por que soy arrendataria(rento la casa).¿?.
Ah,que grupo de mujeres éstas que pasan la mitad del día en la calle,viendo quién pasa y quién no.Aún me parece increíble que un grupo,que se hace llamar madres,inculque a sus hijos el mofarse de otros,el odio hacia las personas que son distintas,por que no solo ocurre con mi hijo.También con ancianos que están en silla de ruedas.Valla enseñanza.Si eso es ser madre,quiero ser una mesa.
Que mala educación la que dan a sus hijos.
Tal vez no saque nada,estoy segura,por haber hablado con ellas.Solo un mal rato.Pero,siempre trato de  hacer notar que todos somos distintos y que no por eso debemos ser tratados de mala manera.
 Esperé que,a más de alguna,le "hubiese entrado y no hubiese salido".Pero les fue mucho más facil,hacerse las "dolidas" y dejar de saludarnos.Oh,que terible:dejaré de comer por siempre.

viernes, 2 de julio de 2010

Derecho de Educación.

Pensé mucho en si debía hacer o no ésta entrada.Pero,después de hablar de la visión positiva del autismo,llegué a la conclusión de que era lo correcto.
Como ya saben,mi hijo tiene 16 años y está bastante atrasado en edad,a su grupo-curso;aunque sus conocimientos son practicamente iguales;claro,si le dieran la oportunidad de demostrarlo y no le pusieran trabas en el camino,que ya bastante tiene.
 Ayer fui a hablar con la profesora de Educación Diferencial para preguntarle por que Raúl solo asistía a clases en la mañana  y en su sala,en vez de asistir a la sala común junto a sus compañeros.Pero,me encontré con la sorpresa de que ella me había citado y mi hijo no me había dicho nada.
Estaba preocupada y enojada por que la inspectora que volvió al colegio recién ahora a fines de junio,quería que Raúl fuese expulsado por sus malos hábitos.Se comportó agresivo con un compañero,al que le pegó.(Aunque solo la Tía Eli,reconoce que éste niño lo molesta hace tiempo).
Hablamos mucho rato y me explicó que ella no iba a dejar a Raúl así.Que ella le iba a enseñar y por eso estaba solo en su sala. Me contó que había hablado con el Director y le había dicho que ningún profesor,ni siquiera la profesora jefe,quería trabajar con él.
Estaba indignada con la sola idea de que dejaran a Raúl sin graduación;no solo porque es su derecho de educación.Sino por todo lo que ha pasado."Se lo merece",me dijo.

A éstas alturas yo,ya estaba llorando.Me habló de muchas cosas más,pero no estoy de acuerdo en que siga estudiando.Mi hijo se estresa mucho.Y lo último que quiere es ir al liceo (colegio secundario),¡menos,a más de 30 kilómetros de la casa!.
Para mí,es inconcebible que atraviese casi cinco comunas .
¿Y para qué?.¿Para que lo sigan discriminando en la educación chilena como está sucediendo desde hace 5 años?.
¿Dónde está la integración de la que tanto me han hablado?.Por que si sacamos a la Tía Eli,no hay programa educativo para Raúl.Nadie se molesta en entender un poco lo que él piensa,como trabaja en clases,qué es lo que le gusta y no le gusta hacer.Sabemos que son selectivos en algunas cosas y que no se pueden evitar cuando están demasiado arraigadas.Pero,lamentablemente,en el colegio la única persona que se da el trabajo de entender a los niñ@s,es la Tía Eli.Una vocación que ya casi no se ve.Vocación que le falta a la inspectora y a muchos profesores de éste establecimiento.

Pero,como no todo es malo:
Ayer me dijo Raúl,después de la reunión que no me preocupara por él,que estaba feliz,por que por fin podía trabajar en un lugar tranquilo y que le gustaba:la sala de la Tía Eli.
                        

Aún queda año escolar y como me dijo la Tía,ella no me dejará con Raúl a la deriva.Solo espero que no tenga problemas por éso.Y espero que el Director comprenda ya de una vez,por que con la inspectora fue imposible todo tipo de comunicación,que las personas con autismo no se portan mal.No saben como manejarse en la sociedad y ahí radica el problema.
La sociedad no está preparada para trabajar con personas discapacitadas y es mucho más fácil deshacerse de ellas que ayudarlas  en su vida escolar .¿Qué se puede esperar para la vida laboral?.
Pero,al buen tiempo mala cara.Mañana hay una actividad en colegio.Nos avisó,obviamente la Tía Eli y esperamos reunirnos con algunas personas y lograr que financien un proyecto de Talleres de Trabajo.Si llega a buen término,tendríamos cero preocupaciones con los egresados de enseñanza básica y media,que no encuentran trabajo por sus NEE.
Así que esperamos  nos valla bien,pues sería una buena oprtunidad que esperamos hace muchos años.Y Raúl,tendría cupo en encuadernación,por que hace unos libros estupendamente lindos y bien hechos.Así como otros niñ@s,que se manejan de manera increíble haciendo encuadernaciones.Según como salga todo les cuento.Sea bueno o malo.





lunes, 22 de marzo de 2010

Autismo en Chile.

En Chile,no hay cifras exactas de cuantas personas con autismo hay,lo que nos preocupa,dado que no se evidencia para fines de estadísticas e incidencia.
Todavía existe,falta de concientización y sensibilidad sobre el tema para la sociedad chilena.
No hay recursos de salud y para que hablar de inclusión educativa y laboral .

Aunque están "integrados" en el sistema educativo formal,éstos son absolutamente deficientes,limitándose a "educarlos" solo media jornada.
Cabe destacar,la ayuda que las escuelas especiales ofrecen,pero que no son validados en la escuela formal,por lo que el alumn@ con autismo,es derivado a cursos dónde no se le otorga la estructura necesaria para enseñarles,aunque haya disponibilidad de algunos profesores,declarándose éstos,ignorantes en el tema.

La educación en Chile,para una persona con Autismo,pasa por la disponibilidad del profes@r de turno,la "necesidad" de la escuela por obtener " bonos" por nuestros hij@s y la capacidad del profesorado,que es absolutamente NULA,salvo excepciones.
Debido a ésto las condiciones que se les ofrece a nuestros niñ@s,es denigrante,limitándose a dejarlos que hagan lo que quieran,donde les enseñan objetivos,que dicho sea de paso no les sirven,no insertándolos en su grupo-curso y llamando a sus madres por que son "incontrolables y es mejor que se los lleven a sus casas".

Dada la forma en que son tratad@s en los colegios,no es de extrañar que los centros de salud no sepan nada sobre AUTISMO y muchas veces seamos nosotros quienes debemos darles las nociones respectivas,lo que conlleva al cansancio físico-mental de padres y/o tutores.
No pido que el Estado se haga cargo ni mucho menos,sólo pido la inclusión educativa y laboral,que son un derecho de cualquier persona,pero que aquí en Chile no son valorados.
 


 

domingo, 6 de diciembre de 2009

Anónimos con el Autismo.

A VER SI ME AYUDAN EN ÉSTO MIS AMIGOS Y LOS QUE NO LO SON: NO PODEMOS PERMITIR QUE TRATEN A NUESTROS HIJOS E HIJAS ASI.
           ¡ AYÚDAME A AYUDAR A NUESTROS NIÑOS/AS!.===

sábado, 5 de diciembre de 2009

¿Hasta cuándo...???

Mi hijo tiene Sindrome de Asperger.Ya cumplió 15 años...y aún lo golpean.
Hoy llegó del colegio golpeado por unos alumnos de otro curso.¿Dónde están los padres de ésto "niños",que no los educan?.¿Dónde el profesorado que no se hace cargo y no da ninguna excusa,salvo la de:"hablaremos con el alumno,déjelo todo en nuestras manos"?.
Y mientras tanto...qué????.
Qué hago si mi  hijo siente miedo y NADIE HACE NADA,en un lugar dónde se supone que cuidarán a tu hijo/a y lo educarán?????.
Ésta vida es una mierda,pero no va a ganar.
 No ganará,como cuando dijeron que no hablarías jamás!!!.
Estoy a tu lado;junto a tu hermana.Sólo dime...dime lo que te ocurre al momento,no en diferido.

Que muero,cada vez que te ocurre algo..........

       Te amo a tí y tu hermana!!!.===
             (11 de mayo).

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