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Otro 2 de abril.A concienciar!!!.

Como hemos venido haciendo desde el 2010.   Concienciación del Autismo 2017

viernes, 20 de diciembre de 2013

Exámenes de rutina.

Esta semana ha sido intensa.Exámenes para mi hijo y control médico ya que quiero ver si se le puede otorgar una pensión y también tengo que sacarle el carné de identidad.
Comenzamos con la visita al neurólogo,donde se portó excelente.Habló con él,miró a los ojos...
El médico me preguntó en que notaba yo qué tenia autismo...¿?.

Al otro día nos toco examen de sangre en ayunas,un martirio,porque tenia hambre y a cada rato preguntaba ¿a que hora como?.
Conversó con las enfermeras ,le dijeron que era muy simpático,dijo gracias...yo feliz.
Al tercer día,EEG normal.Entró solo y salio"medio mareado",me dijo...
Se portó super bien.Esta muy comprometido con todos los trámites que debemos hacer,lo que es bueno al tener siempre su disponibilidad y no su mal genio.

La próxima semana debemos ir a buscar los resultados y en un mes más control médico.
Todo salió muy bien,a pesar de andar yo bien bajoneada por un malestar estomacal.

Puedo.Podemos.Felices.

Estoy muy orgullosa de mi hijo;cada día avanza más en su contacto con otras personas


Inclusión e Integración: 10 diferencias

Desde Doble Equipo,me he "robado" esta interesante entrada:


La inclusión e integración son términos que en muchas ocasiones se utilizan como conceptos iguales que comparten un mismo significado, sobretodo en el ámbito educativo. Inclusión e integración no son palabras sinónimos.







La inclusión NO se centra en la discapacidad o diagnóstico de la persona. Se centra en sus capacidades. 

 La inclusión educativa NO está dirigida a la educación especial, sino a la educación en general. 

 La inclusión NO supone cambios superficiales en el sistema, supone trasformaciones profundas . 

 La inclusión NO se basa en los principios de igualdad y competición se basa en los principios de equidad, cooperación y solidaridad. 

 La inclusión educativa se centra en el aula y NO en el alumno. 

 La inclusión NO intenta acercar a la persona a un modelo de ser, de pensar y de actuar “normalizado”, acepta a cada uno tal y como es, reconociendo a cada persona con sus características individuales. 

 La inclusión NO es dar a todas las personas lo mismo, sino dar a cada uno lo que necesita para poder disfrutar de los mismos derechos.

 La inclusión NO persigue cambiar o corregir la diferencia de la persona sino enriquecerse de ella.

 La inclusión educativa NO persigue que el niñ@ se adapte al grupo, persigue eliminar las barreras con las que se encuentra que le impiden participar en el sistema educativo y social.

 La inclusión NO disfraza las limitaciones, porque ellas son reales.


miércoles, 11 de septiembre de 2013

Visita al karting.

Hace unos días fuimos al karting del Mall Plaza Sur.
Fue una sorpresa,solo íbamos a dar una vuelta y el papá de Raúl,nos llevo al karting.
Estábamos mi hija y yo,nerviosas.Mi hijo feliz y el papá pa' que decir.
Para todos era la primera vez,menos para el papá,que ya había ido unas cuantas veces al de Lonquén,que ahora está en otro lugar.
Nos dieron las instrucciones,seguidas al pie de la letra por mi hijo.Le dije que que se portara bien,dentro de lo cabe,que hiciera caso a lo que dijera el hombre del lugar,etc.
Dimos las vueltas,creo que 7 y mi hijo...feliz!.
Rápido,manejó con mucha velocidad,mientras mi esposo lo seguía,mi hija iba bien despacio y yo...era pasada por todos,porque mi gokart se paraba a cada rato...
Tan felices,que se nos olvidó tomar fotos,con nuestra indumentaria de piloto.Con casco y todo.

Esperamos volver a fin de año y ahí si,quiero tomar fotos.Sobre todo de la cara de felicidad de mi hijo.



lunes, 19 de agosto de 2013

El Arco-iris.

Todos corrían al río,cada vez que llovía.Esperaban con ansias el arco-iris para llegar a su fin y conseguir el tan preciado tesoro del que hablaban los ancianos del pueblo.
Aquel día,como de costumbre tras la lluvia,se precipitaron empujándose unos a otros para ver el arco de colores luminiscentes pero éste no apareció.Se quedaron boquiabiertos,rumiando ideas,pero nada;simplemente salió el sol y no hubo ningún color que alegrara a los niños del pueblo.
Doña Alba,preguntó:

-¿Se necesitará más lluvia para los colores?.
-Nooo;quizá se agotó el magenta-gritó Rosita. Y el Hada del arco iris lo está componiendo.

Todos se miraron asustados,los adultos en realidad,porque sabían muy interiormente que era culpa suya la falta de arco-iris. Habíanse vuelto amargados,intolerantes,discriminadores.
Preferían las cosas materiales,antes que los sentimientos y era por eso que el Hada Azul había castigado al pueblo a no ver un arco-iris hasta que sus sentimientos cambiaran.
Pero pasaron los meses y la gente no cambiaba.
Los niños,cada vez que llovía,salían presurosos al patio de la escuela,para ver si por fin aparecía el dichoso arco-iris. Pero nada,llovía a cántaros,salía el sol y el cielo se mostraba desnudo de tan bellos colores.
Cierto día,Anita,se dirigió a sus amigos y les dijo:

-Vamos a pintar un arco-iris. Llevemosle a los adultos las ganas para cambiar sus sentimientos.



Todos saltaron de alegría.Era la mejor idea que alguien pudo haber tenido.
Salieron al río,con grandes latas multicolores para poder pintar un bello arco en el cielo.Los mas grandes afirmaban las escaleras, los mas pequeños correteaban sin cesar.Y los del medio,pintaban sus manitos y hundían sus pinceles alargando sus manos al cielo y dando grandes pinceladas.
Poco a poco,el arco fue tomando color.Salió la lluvia y danzó sobre ellos y el sol,que estaba escondido durmiendo al siesta,se levantó y alumbró con sus rayos a los niños.Los colores fueron tomando fuerza y por fin,después de meses,se vio un maravilloso arco-iris sobre el río.
El Hada Azul,que había visto todo desde sus frondoso nogal,sonrío y se acercó a los niños.Les saludó con una lluvia de purpurina y hablando fuerte para asegurase que los adultos escucharan,dijo:

-Agradezcan a los niños el bello arco-iris que sus ojos hoy ven.Gracias a ellos,a sus nobles sentimientos y a su unión,pueden disfrutar de este maravilloso día.Cambien o algún día no habrá niños con buenos sentimientos...

Todos callaron.Uno a uno lo adultos fueron acercándose al rio,temerosos y alegres después para ayudar a terminara el trabajo que los pequeñitos habían comenzado.Un lindo trabajo. Un bello día.

Nueva Web,para saber más sobre el Autismo.



Mi querida Fátima Collado,me envío un enlace vía Facebook,sobre una web que reúne las últimas noticias sobre autismo,que se publican en distintos sitios de internet y que se actualiza varias veces al día.
Su nombre:
 
35webs.com

Asi,que clikeen y flipen como diría ella.

Feliz:recuperé mis blogs.

Hola.
Para quienes ya no me encuentran en facebook,es porque lo cerré ya que me lo hakearon y escribieron muchas tonterías-garabatos-etc,a varias personas,entre ellas,familia del padre de Raúl.
Como era de esperar,ninguno ha preguntado que me pasó,si estoy bien,juás!,sino que emprendieron acciones legales en mi contra sin averiguar si fui yo.He pasado un par de semanas de mucha angustia,pues mis hijos,que me conocen muy bien,me veían de mal humor,por el mal rato que esta gente me hace pasar.
Pero,bueno,lo maravillosos de todo ésto es que pude recuperar mis blogs.Claro,tuve que abrirme otra cuenta,tratar de recuperar la antigua,traspasar los blogs,cerrar esa otra cuenta,que me hakearon tambien y escribir desde aquí.
Feliz,feliz,porque ya daba todo por perdido...
Así,que empiezo de "nuevo" y espero poder arreglar todo esto pronto y volver con uds.al face y tenerlas mas cerca que l@s estrañ@.



jueves, 13 de junio de 2013

Esto no es mío...!

Cada vez que le digo a Raúl,que ordene su pieza o haga su cama,me tira al pasillo todo lo que no es de él.
Anoche,cuando nos íbamos a acostar cerca de las 21.15,(porque ya nos habíamos pasado en la "hora de dormir",según Raúl),dio las buenas noches y casi me queda de sombrero una polera que no era de él,sino de su papá.Y gritando me dijo:

-Esto no es mío!Porqué meten cuestiones que nos son mías a mi pieza.Me tienen harto.

Es increíble,como por tan poquita cosa,se haya enojado.Bueno,poca cosa para mí,porque para él,son muy importantes.Si le "ordeno las cosas de su pieza" ,me grita que no lo haga por que no le dejo ordenado.Y para remate,con plumón permanente escribió en la puerta por fuera ,"no se permiten mujeres.Prohibida la entrada".
Antes,había puesto un cartel pero como yo se lo quité,argumentando que era feo y discriminador,lo escribió a plumón y bien grande.
De su puño y letra.


Y por mas que le diga que no me gusta,me responde con un "pues,te aguantas".
Esas cosas,me hacen explotar,pero me "aguanto",como dice mi hijo.

martes, 7 de mayo de 2013

Muchas Felicidades!!!!.19 años,ya...

                                               

19 años!!!!.
Mi hijo cumple hoy,19 años.
Se me caen las lágrimas.Tanto camino recorrido y aún tanto por recorrer.Recuerdo cuando nació,tan pequeñito.Cuando caminó a los 11 meses,cuando dijo su primera palabra,cuando habló "bien".cerca de los 7 años.Cuando me miró a los ojos por primera vez...
El esfuerzo que se hizo para que lo atendieran,las frustraciones,cuando nos decían que nos lo lleváramos para la casa,que jamás hablaría,que sería como un  mueble,etc.
La desesperanza que nos causaba cuando hacía berrinches o lloraba sin motivo.Y los infinitos diagnósticos que nunca se concretaron.
Hoy es un día muy especial:mi hijo canta,abraza,juega,comparte,crea,expresa lo que siente,a veces, y es feliz.
Cuando lo veo afeitarse o arreglarse,veo lo grande que está.Un inmenso hombrecito que me abraza a cada rato y me dice "abrazooooo.Te quiero,mother".
Estoy orgullosa,feliz y temerosa,pero creo que siempre será así con el espectro del autismo.
Ha dado,a través de su vida,una lucha contra el autismo,severa y a veces,feliz.
Pero,hoy,es su cumple y está muy contento.No en vano,son 19 añitos,de mi bebé.

MUCHAS FELICIDADES,HIJO MÍO!!!




miércoles, 3 de abril de 2013

Los globos de Martín.




Juanito,caminaba por la calle embadurnada de globos.Todos los globos azules del planeta,estaban en su calle.
Él no conocía muy bien los colores todavía,pero aquel en especial,lo relajaba y le gustaba.
Tenía sus manos llenas de barro.Estubo jugando con Martín,un niñito tierno y feliz,al que le gusta jugar con bloques de madera coloridos,mirara los pajaritos del jardín y repetir una y otra vez las palabras.Para Juanito,parece un cascabel.
Juanito,solo juega con él,porque los otros niños ,o son muy grandes,o son muy chicos,o se burlan de él,por que aun no conoce muchas cosas.Su mamá le dice que es un poco lento,pero las tortugas también lo son y llegan a ser muy grandes...así que en sus interior,sabe que llegará a ser como la tortuga del zoológico,grande,fuerte y muy inteligente.
De pronto,en una esquina,está la mamá de Santi.Tiene un bolso lleno de globos que infla con mucho esfuerzo y los va colocando a cada lado de la calle;no deja un solo espacio.
Juanito se detiene y la observa por largo rato.Ella percata en él y le sonríe.Y sigue su laborioso trabajo.

-Para qué son-le pregunta a boca de jarro. 
-Para mi hijo,le dice ella-y se le humedecen los ojos.
-Que color es?-pregunta Juanito,ya mas canchero.
-Azul.Es el color del autismo.
-Que es autismo?-vuelve a preguntar.
-Es un Trast...-aquí se detiene y lo mira.Es muy pequeño para tantas palabras médicas.
-Es un niño,que habla a través de sus ojos y su corazón.Un niño que te llena de alegría,tristezas y coraje.Un niño que viste todos los colores azules del mundo,como un arco iris azul en sus distintas gamas.Es un niño que te hace sentir guerrera,luchadora y feliz.A veces cansada,pero siempre con la esperanza de que el mañana será mucho mejor.

Juanito se le queda mirando y la abraza,sin recordar sus manitas llenas de barro.Una lágrima escapa por la mejilla de la madre y el niño corre a su casa.

-Mamá,mira.Ve a ver la calle.Está toda azul.

Su madre sale a duras penas de la cocina,tironeada por el pequeño.Es una algarabía ahí fuera,ver a todos los niños jugando con los miles de globos azules.
Lejos,se ve una lánguida figura,con dos manos azules pintadas en sus delantal.Es la mamá de Martín,que va de la mano con su hijo,calle abajo.
Juanito le dice adiós y ve que sus manitas ya no están llenas de barro.Están pintadas de azul,como el cielo,los pajaritos y su corazón.



Porqué no todos los días?.

Ayer,fue 2 de abril,Día Internacional de la Concienciación del Autismo.Me pregunto porqué tiene que haber un "día de...",para crear conciencia sobre un sindrome que crece a pasos agigantados día a día.


Porqué debemos crear conciencia sobre algo que los seres humanos dieran por hecho.Porqué enseñar a no discriminar,no hacer bullying,no hacer ésto o lo otro...si el humano debiera darlo por sentado.
Estoy cansada de que me digan "pobre tu hijo",es enfermito","se le va apasar?".
Pero creo,que en Chile,poco a poco,se está creando conciencia.Por primera vez,el Palacio de la Moneda se vistió de azul.No dijeron nada en las noticias;lo he encontrado en la red,pero ya es algo.
Ayer,no puse globos azules en mi casa.Estaba un poco depre,por todas las cosas que nos han pasado ;que le han pasado en realidad a mi hijo.Pero,luego,cuando vi su carita contándome sus proyectos y sueños,supe que  está feliz...y que yo,ya no debo sentir lástima por mi ni por él.Mucho menos po él.

En mi casa,TODOS LOS DÍAS SON 2 DE ABRIL.Y punto.
Y cuando vean-o no vean-globos azules,será porque no necesito un "día" que me lo recuerde.Pero sí para recordarle a los otros,que no son enfermos,no viven en su mundo,no son asesinos...Son personas,como tú y como yo,con tristezas,alegrías y sueños.




jueves, 21 de marzo de 2013

Autismo y Crisis de Pánico....el estrés de un soldado de guerra.

Como saben mi hijo tiene Asperger y cumplirá en mayo 19 años.
Para él no ha sido fácil la vida que le tocó y es un gran guerrero;pero el estrés nos tiene al límite como soldados en la guerra.
Yo tengo crisis de pánico;son casi 16 años,soportando esto.Cada vez se me hace mas pesado.
Hoy,mi hijo no asiste a ninguna escuela;él no quiere ir por el bullying que sufrió por parte de sus compañeros y la inspectora del colegio...Y yo,siempre sacaba un poco de fuerzas para afrontar la batalla.
Pero,ahora la batalla la estoy perdiendo.-He pasado una semana terrible.Quizá un año terrible.Se me hace difícil enfrentar la vida con la misma fuerza de antes y además ,las crisis no son entendidas por todos.Siempre preguntan lo mismo y nunca hay respuesta:¿a qué le tienes miedo?
La verdad ,si lo supiera,creo que daría con el término de las dichosas crisis.Pero,no.Se van,vuelven...y así pasan los años.

Leí por ahí un artículo,que las madres de niños con autismo,sufren de estrés como los soldados en las batallas.
Claro,si tenemos que luchar día a día contra todo tipo de eventos,tanto fuera como dentro de casa.
El cole no es un lugar idílico.Y algunos familiares,no son los mas comprensivos.Siempre nuestros hijos son consentidos,mañosos.Como no se les nota,pasan por malcriados.
Y porqué pasamos nosotr@s???.
Yo paso por loca,para la familia de mi esposo.Y eso que ni siquiera nos hablan;pero están pendientes de lo que nosotros como familia hacemos.
Podría decir que he aprendido a sobre llevarlo.A veces es cierto.Pero la mayoría de las veces,es solo una careta,para que mis hijos no se asusten como yo.Aunque no quiera,los involucro a sobremanera en mis crisis:me ven asustada,temblando,llorando...
Y tratan de ayudarme;me conversan,me abrazan,me retan,me cuentan chistes....Es increíble la fuerza que dan los hijos.
Y esa fuerza es la que busco.Se que volveré a encontrarla.Solo necesito un poco de tiempo.Un poquito mas,para quitarme este miedo que no me deja vivir.





Estoy haciendo nuevos "caminos",para evitar las crisis.Espero poder controlarlas y que por fin,no me den nunca mas...

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